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Leber

Die Leber ist die größte Drüse des menschlichen Körpers. Sie befindet sich im rechten oberen Quadranten des Abdomens und wiegt etwa 1,5 Kilogramm. Hauptfunktionen der Leber sind Entgiftung, Stoffwechsel (Kohlenhydrate, Proteine, Lipide, Hormone), Nährstoffspeicherung (z. B. Eisen und Vitamine), Synthese von Gerinnungsfaktoren, Gallenproduktion, Filtration und Blutspeicherung. Die Leber kann in 4 Lappen oder in 8 Segmente unterteilt werden. Mikroskopisch ist eine Unterteilung in Leberläppchen erkennbar. Das wichtigste Gefäß-Nerven-Bündel der Leber verläuft in der Querfissur der Leber und enthält die Pfortader.

Aktualisiert: Aug 11, 2022

Entwicklung

  • Entwicklung in der 3. bis 8. Entwicklungswoche während der Embryogenese
    • Stammt aus dem Endoderm des Vorderdarms
    • Erscheint zunächst als Leberdivertikel, das sich später zur Leber und Gallenblase differenziert
  • Das Ligamentum falciforme wird während der fetalen Periode als Mesenterium ventrale bezeichnet.
  • Das Ligamentum teres hepatis enthält während der Schwangerschaft die Nabelvene, die die wichtigste fetale Blutquelle darstellt (siehe Tabelle unten).

Makroskopische Anatomie

Lage

Die Leber ist die größte Drüse des Körpers. Sie erstreckt sich von der rechten bis zur linken Regio hypochondriaca (¾ der Leber liegt im rechten oberen Quadranten des Abdomens).

  • Unmittelbar angrenzend an die untere Fläche des Diaphragmas → atemabhängig Lage (hebt sich beim Ausatmen, senkt sich beim Einatmen)
  • Obere Grenze: auf Höhe des 5. Interkostalraums (beim Ausatmen)
  • Untere Grenze: auf Höhe des rechten Rippenbogens (während der Einatmung)
  • Oberflächen: Facies diaphragmatica und visceralis
    • Intraperitoneal, mit Ausnahme der Area nuda, der Porta hepatis und der Fossa vesicae felleae
    • Eingeschlossen in die Glisson-Kapsel (äußere Schicht aus fibrösem Bindegewebe)
  • Gewicht: durchschnittlich 1,5 kg

Vier Leberlappen

  • Oberflächlich durch Fissuren und Bänder voneinander getrennt
  • Funktionelle Trennung durch die V. hepatica dextra und sinistra sowie die Cantlie-Linie (imaginäre Linie von der Fossa vesicae felleae bis zur V. cava inferior)
  1. Lobus dexter: größter Leberlappen
  2. Lobus sinister: vom Lobus dexter durch das Ligamentum falciforme auf der Zwerchfelloberfläche getrennt
  3. Lobus caudatus: zwischen Ligamentum venosum hepatis und der Furche der V. cava inferior
  4. Lobus quadratus: zwischen dem Ligamentum teres hepatis und der Fossa vesicae felleae

Impressionen (Angrenzungen an benachbarte Organe)

  • Impressio gastrica: Lobus sinister, vor der Impressio oesophagea
  • Impressio colica: unterer Rand des Lobus dexter (Flexura coli dextra)
  • Impressio duodenalis: Lobus dexter, seitlich der Gallenblase (Pars descendens duodeni)
  • Impressio renalis: zentral im Lobus dexter (oberer Pol der rechten Niere)
  • Impressio suprarenalis: kranial der Impressio renalis (rechte Nebenniere)
Porta Hepatitis und minderwertige Lebersicht

Ansicht von inferior auf die Facies visceralis der Leber. Beachten Sie die ungleichmäßige Struktur, die durch Abdrücke der Nachbarorgane entsteht. Die Impressio colica wird durch die Flexura coli dextra des Dickdarms verursacht; die Impressio duodenalis ist auf den Pars descendens des Duodenums zurückzuführen.

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Acht Segmente (Couinaud-Klassifikation)

  • Die Einteilung in Lebersegmente basiert auf der Blutversorgung durch die beiden Äste der V. portae hepatis und orientiert sich an einer imaginären transversalen Ebene durch die Bifurkation der V. portae hepatis.
    • Ausnahme: Der Lobus caudatus wird von beiden Gefäßästen durchblutet.
  • 8 funktionell unabhängige Segmente mit jeweils eigenem vaskulärem Zufluss, Abfluss und Gallenabfluss
  • Segment I ist der Lobus caudatus, der nur von dorsal sichtbar ist.
  • Einzelne Segmente können chirurgisch reseziert werden, ohne die Vitalität der verbleibenden Leber zu beeinträchtigen.
Abbildung der Couinaud-Klassifizierung

Acht Lebersegmente nach dem Couinaud-Klassifikationssystem

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Leberpforte (Porta hepatis)

Die Leberpforte ist eine transversale Fissur zwischen dem Lobus caudatus und dem Lobus quadratus, die als Durchgang für folgende Strukturen dient:

  • Ductus hepaticus communis (Austritt des Gallengangs aus der Leber, befindet sich anterior und lateral)
  • A. hepatis propria (Eintritt in die Leber, befindet sich anterior und medial)
  • V. portae hepatis (Eintritt in die Leber, befindet sich posterior zwischen dem Gallengang und der Arterie)
  • Plexus hepaticus (postganglionäre sympathische Fasern vom Plexus coeliacus und präganglionäre parasympathische Fasern vom N. vagus)
  • Lymphgefäße der Leber
Porta hepatis Leberportal

Ansicht von inferior auf die Facies visceralis der Leber mit der Leberpforte und dem umgebenden Ligamentum hepatuduodenale

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Bänder der Leber

Definition: Die Ligamente der Leber sind Duplikaturen des Peritoneum viscerale, die die Leber in ihrer Umgebung verankern.

Tabelle: Bänder der Leber
Ligamentum coronarium
Peritoneale Umschlagsfalte vom Diaphragma auf die Leber
Begrenzung der Area nuda (Leberoberfläche ohne Peritonealbedeckung)
Ligamentum falciforme Bauchfellduplikatur der Vorderfläche der Leber und der Rückfläche der Bauchwand
Überbleibsel des embryonalen ventralen Mesenteriums
Der freie Rand enthält das Ligamentum teres hepatis.
Ligamentum hepatuduodenale Teil des Omentum minus
Erstreckt sich von der Porta hepatis bis zum oberen Teil des Duodenums
Inhalt: A. hepatis propria, Pfortader, Ductus hepaticus communis
Ligamentum hepategastricum Erstreckt sich von der Leber bis zur kleinen Kurvatur des Magens
Inhalt: Aa. gastricae
Ligamentum teres hepatis
Überbleibsel des intraabdominalen Anteils der Nabelvene
Erstreckt sich vom Nabel bis zur Leber am freien Rand des Ligamentum falciforme
Ligg. triangularia Verschmelzung der vorderen und hinteren Falte des Ligamentum coronarium
Links und rechts; beide erstrecken sich von der Leber bis zum Diaphragma
Ligamentum venosum
Überbleibsel des Ductus venosus
Erstreckt sich vom Überbleibsel des intraabdominalen Teils der Nabelvene bis zur V. cava inferior
Linke Fissur Impressionen des Ligamentum teres hepatos und venosum
Rechte Fissur Impressionen der Gallenblase und der V. cava inferior

Mikroskopische Anatomie

Leberläppchen (Zentralvenenläppchen)

  • Kleine, sechseckige Lebersegmente, die durch dünne Bindegewebsstränge voneinander getrennt sind
  • Etwa 1 – 2,5 mm groß
  • Zentralvene: Jedes Läppchen enthält eine Vene in der Mitte, die gemischtes Blut von den Sinusoiden erhält (über Äste der V. portae hepatis und der A. hepatica propria), das über die Vv. hepaticae in die V. cava inferior geleitet wird.
  • Glisson-Trias: Gefäßansammlungen an den 6 Eckpunkten jedes Leberläppchens:
    • V. interlobularis (interlobulärer Ast der V. portae hepatis): Versorgung des Leberläppchens mit sauerstoffarmem, aber nährstoffreichem Blut
    • A. interlobularis (interlobulärer Ast der A. hepatica propria): Versorgung des Leberläppchens mit sauerstoffreichem Blut
    • Ductus biliferi interlobularis (interlobulärer Gallengang): Gallenabfluss aus den Gallengängen in entgegengesetzter Richtung des Blutflusses
    • Zusätzlich: Lymphgefäße und ein Ast des N. vagus
Abbildung des Leberläppchens

Schematische Darstellung des Aufbaus eines Leberläppchens. Die Glisson-Trias an den Eckpunkten besteht aus Ästen der V. portae hepatis, der A. hepatica propria und einem Gallengang. Der Ast der V. portae hepatis führt nährstoffreiches, aber sauerstoffarmes Blut aus dem Dünndarm. Der Ast der A. hepatica propria versorgt die Hepatozyten mit sauerstoffreichem Blut. Der Gallengang leitet Galle von den Hepatozyten in Richtung größerer Gallengänge und der Gallenblase ab.

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Portalläppchen

  • Das Portalläppchen ist eine zweidimensionale funktionelle Einheit mit einem Periportalfeld im Mittelpunkt, begrenzt durch drei Zentralvenen an den Eckpunkten.
  • Dreiecksförmig
  • Funktionseinheit, die die Richtung des Gallentransports markiert
  • Gallentransport zum Ductus biliferi interlobularis in der Mitte des Dreiecks

Leberazinus

  • Der Leberazinus ist eine dreidimensionale Struktureinheit mit den Zentralvenen und Periportalfeldern an den 4 Scheitelpunkten.
  • Rautenförmig
  • Funktionseinheit, die durch den Blutaustausch charakterisiert wird
  • Das Blut fließt von den Triaden durch drei Zonen zur Zentralvene:
    1. Zone: Peripherie des Leberläppchens, höchste Nährstoff- und Sauerstoffkonzentration
    2. Zone: Übergangszone
    3. Zone: Zentrum des Leberläppchens, niedrigste Nährstoff- und Sauerstoffkonzentration
      • Größere Schäden bei Ischämie, da die Zone 3 als letztes mit Sauerstoff versorgt wird
Lebereinheiten

Schematische Darstellung der drei Arten von Lebereinheiten. Beachten Sie die Periportalfelder an den Scheitelpunkten der hexagonalen Leberläppchen und die drei histologischen Zonen innerhalb des Leberazinus.

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Hepatozyten

  • Polyedrische Zellen, die in Platten angeordnet sind, welche durch die Sinusoide getrennt sind (Leberbälkchen)
  • Form und Anzahl der Kerne variieren
  • Jede Zelle hat einen apikalen Gallenpol, der in einen oder mehrere Gallengänge mündet, und einen basolateralen Blutpol, der Blut aus den Sinusoiden aufnimmt.

Sinusoide

  • Kapillaren mit diskontinuierlichem Endothel zwischen den Leberbälkchen aus Hepatozyten
  • Enthalten sauerstoffreiches Blut aus der A. interlobularis und nährstoffreiches Blut aus der V. interlobularis und leiten es in Richtung der Zentralvenen weiter
  • Kupffer-Zellen: spezialisierte Makrophagen zwischen den Endothelzellen, die alte oder geschädigte Erythrozyten phagozytieren
  • Pit-Zellen: leberspezifische natürliche Killerzellen, die am Endothel haften, von Kupffer-Zellen abhängig sind und Tumorzellen lysieren können
  • Disse-Raum: mit Blutplasma gefüllter Raum zwischen den Sinusoiden und den Hepatozyten
    • Enthält Ito-Zellen: Vitamin-A-Speicherung und Kollagenproduktion (von Bedeutung bei der Entwicklung einer Zirrhose)
Platte von Hepatozyten und Sinusoiden

Schematische Darstellung eines Sinusoids und eines Leberbälkchens, die durch den Disse-Raum getrennt sind. Beachten Sie die spezialisierten Zellen der Leber: Kupffer-, Pit- und Ito-Zellen.

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Gefäßversorgung und Innervation

Blutversorgung

Die Leber weist eine spezielle, duale Blutversorgung auf. Sie enthält eine Mischung aus sauerstoffreichem, sauerstoffarmem und nährstoffreichem Blut.

  • A. hepatica propria: 25 % der Blutversorgung der Leber; Transport von sauerstoffreichem Blut
    • Aorta abdominalis → Truncus coeliacus → A. hepatica communis → A. hepatica propria
  • Pfortader: 75% der Blutversorgung; Transport von sauerstoffarmem, nährstoffreichem Blut von den Bauchorganen zur Leber
    • Meist Vereinigung von V. splenica und V. mesenterica superior
    • Direkte Zuflüsse: V. mesenterica inferior, V. cystcia, V. gastrica dextra und sinistra
Leberspülung

Übersicht über die arterielle Durchblutung des Abdomens. Der Truncus coeliacus ist der erste Hauptast der Aorta abdominalis. Er versorgt Leber, Magen, Milz, Pankreas sowie Teile des Ösophagus und des Duodenums mit sauerstoffreichem Blut. Der Truncus coeliacus gibt die A. gastrica sinistra, die A. splenica und die A. hepatica communis ab. Die A. hepatica communis teilt sich in die A. hepatica propria, die A. gastroduodenalis und die A. gastrica dextra, die in der Abbildung dargestellt sind.

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Venöser Abfluss

  • Sinusoide → Zentralvenen der Leberläppchen → Vv. hepaticae → V. cava inferior
  • Portokavale Anastomosen: alternative Umgehungskreisläufe, die den venösen Abfluss der Bauchorgane auch bei einer Blockade des Pfortadersystems gewährleisten. Anastomose zwischen:
    • V. gastrica sinistra und dextra und Vv. oesophageales
    • V. rectalis superior und V. rectalis media und inferior
    • Vv. paraumbilicales und V. epigastrica superior und inferior
    • Intraparenchymale Leberäste des rechten Abschnitts der Pfortader und retroperitoneale Venen
    • Omental- und Dickdarmvenen und retroperitoneale Venen
    • Ductus venosus und V. cava inferior
Leberportalvenensystem

Schematische Darstellung des venösen Portalsystems. Die Pfortader wird am häufigsten durch die Vereinigung der V. splenica und der V. mesenterica superior gebildet. Direkte Zuflüsse sind die V. mesenterica inferior, V. cystica, V. gastrica dextra und sinistra. Insgesamt sammelt das Portalsystem den venösen Abfluss der Milz, des Magens, der Gallenblase, des Dünn- und Dickdarms und des Pankreas.

Bild : “Hepatic Portal Vein System” von OpenStax College. Lizenz: CC BY 3.0

Lymphdrainage

Nodi lymphoidei hepatici (an der Leberpforte) → Nodi lymphoidei coeliaci → Cisterna chyli (sackförmige Erweiterung der Lymphgefäße, die Lymphe aus dem Magen-Darm-Trakt und den Trunci lumbales aufnimmt→ Ductus thoracicus

Innervation

  • Plexus hepaticus (verläuft mit der A. hepatica propria und der Pfortader)
  • Sympathische Fasern aus dem Plexus coeliacus und dem Plexus mesentericus superior
  • Parasympathische Fasern aus dem Truncus vagalis anterior und posterior
  • Innervation der Glisson-Kapsel durch die unteren Nn. intercostales
  • Die A. hepatica propria hat α- und β-adrenerge Rezeptoren, die über die Nn. splanchnici stimuliert werden.

Gallenabfluss

Canaliculi biliferi → Ductuli biliferi interlobulares → Ductus hepaticus dexter und Ductus hepaticus sinister → Ductus hepaticus communis → Ductus choledochus → Duodenum

Gallenblase und Gallenwege

Gallenblase und Gallenwege

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Funktionen der Leber

Entgiftung

Die Leber eliminiert Abbauprodukte, die durch Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt entstehen. Durch enzymatische Modifikation werden fettlösliche Stoffe in wasserlösliche Substanzen umgewandelt. Dies ermöglicht eine Ausscheidung über die Gallenwege oder über den Urin.

  • Cytochrom-p450-System: Inaktivierung oral verabreichter Medikamente über den First-Pass-Effekt
  • Abbau von Ammoniak zu Harnstoff
  • Ethanolabbau
  • Abbau von Bilirubin (Glucuronidierung) → biliäre Ausscheidung

Stoffwechsel

  • Kohlenhydrate:
    • Glukoneogenese (Synthese von Glukose aus Aminosäuren, Laktat oder Glycerin)
    • Glykogenese (Synthese von Glykogen aus Glukose)
    • Glykogenolyse (Aufspaltung von Glykogen in Glukose)
    • Glykolyse (Aufspaltung von Glukose in Pyruvat, wobei Adenosintriphosphat (ATP) entsteht)
  • Proteine:
    • Synthese von Albumin, Globulinen, Akute-Phase-Proteinen, Transaminasen, Gerinnungsfaktoren (z. B. I (Fibrinogen), II (Prothrombin), V, VII, VIII, IX, X, XI, XII und XIII, Protein C, Protein S und Antithrombin)
    • Aminosäureabbau
  • Lipide:
    • Lipogenese (Speicherung von freien Fetten als Triglyceride)
    • Ketogenese (Synthese von Ketonkörpern)
    • Fettsäuresynthese und -abbau
    • Produktion von Gallensäuren, Lipoproteinen und Cholesterin
Leberstoffwechseldiagramm

Schematische Darstellung der verschiedenen Stoffwechselwege, an denen die Leber beteiligt ist

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Speicherung

  • Glykogen
  • Lipoproteine
  • Vitamine A, K, B12, B9 (Folat), E und D
  • Eisen und Kupfer

Hormonproduktion

  • Thrombopoetin
  • IGF-1 (Insulin-like growth factor 1)
  • Angiotensinogen

Erythropoese

  • Ort der fetalen Erythrozytenproduktion von der 6. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt
  • Eine extramedulläre Erythropoese ist im Erwachsenenalter nach Knochenmarkbestrahlung bei verschiedenen Knochenmarkerkrankungen (z. B. Myelofibrose, myelodysplastisches Syndrom, Polyzythämie) und chronischen Anämien (z. B. Thalassämie, Sichelzellanämie) möglich.

Klinische Relevanz

Klinische Untersuchung

  • Untersuchung des Abdomens: Die Untersuchung der Leber basiert hauptsächlich auf Palpation und Perkussion. Mithilfe der Leberpalpation kann die Lebergröße eingeschätzt und nach Empfindlichkeiten und Resistenzen getastet werden. Die Leberperkussion dient der Abschätzung der Lebergröße.
  • Leberfunktionstests (Unterteilung in 3 Kategorien):
    • Parameter der hepatozellulären Schädigung (Transaminasen, Glutamatdehydrogenase und AST/ALT-Verhältnis)
    • Parameter der Cholestase (z. B. γ-Glutamyl-Transpeptidase, alkalische Phosphatase, direktes und indirektes Bilirubin)
    • Parameter der hepatischen Synthese (Albumin, Cholinesterase und Gerinnungsfaktoren)
  • Bildgebende Verfahren: Die Bildgebung ist für die Erkennung fokaler Leberläsionen (z. B. Abszesse, Tumore) essentiell. Die Identifikation und Diagnose von diffusen hepatozellulären Erkrankungen (z. B. Hepatitis, Leberzirrhose) ist nur eingeschränkt möglich.
    Zu den bildgebenden Verfahren gehören:
    • Sonographie
    • Ultraschall-Elastographie
    • Doppler-Ultraschall
    • Computertomographie (CT)
    • Radionuklid-Leberscanning (Szintigraphie)
    • Röntgenaufnahme des Abdomens
    • Magnetresonanztomographie (MRT)

Erkrankungen

Neoplasien

  • Gutartige Lebertumore: Kavernöses Hämangiom, hepatozelluläres Adenom und fokal-noduläre Hyperplasie.
  • Leberkrebs: Hepatozelluläres Karzinom; intrahepatisches Cholangiokarzinom; Hepatoblastom; Angiosarkom; epitheloides Hämangioendotheliom; Lebermetastasen von Magen-Darm-, Brust- und Lungenmalignomen; seltene Lebertumore (Karzinosarkome, Teratome, Dottersacktumore, Karzinoidtumore und Lymphome).

Infektionen

  • Virushepatitis: Meist durch die Hepatitisviren A, B, C, D und E verursachte Leberentzündung. Betroffene entwickeln unspezifische Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Anorexie und Bauchschmerzen. Auch durch andere Viren wie z. B. das Epstein-Barr-Virus, das Cytomegalovirus und das Gelbfiebervirus kann eine Hepatitis entstehen.
  • Bakterielle Infektionen:
    • Pyogener Leberabszess (verursacht durch viele verschiedene Arten pyogener Bakterien)
    • Diffuse Beteiligung, z. B. durch Salmonella enterica Serotyp Typhi, Mycobacterium tuberculosis
  • Pilzinfektionen, einschließlich Candida spp., Histoplasma capsulatum
  • Parasitäre Infektionen, einschließlich Schistosoma spp. (Bilharziose), Plasmodium spp. (Malaria)

Entzündliche Erkrankungen

  • Alkoholische Lebererkrankung: Progressive Lebererkrankung, die durch eine Entzündung und Schädigung der Leber aufgrund von langfristigem, übermäßigem Alkoholmissbrauch gekennzeichnet ist.
  • Nichtalkoholische Fettleber: Progressive Lebererkrankung, die durch die Ansammlung von Fett in der Leber gekennzeichnet ist, die nicht auf übermäßigen Alkoholkonsum zurückzuführen ist und oft in Verbindung mit Fettleibigkeit, Diabetes und einer Hypertriglyceridämie auftritt.
  • Autoimmunhepatitis: Fortschreitender nekroinflammatorischer Prozess, der zu einer chronischen Hepatitis oder Zirrhose führt. Gekennzeichnet durch das Vorhandensein von zirkulierenden Autoantikörpern und hohen Serumglobulinkonzentrationen.
  • Fitz-Hugh-Curtis-Syndrom (Perihepatitis): Entzündung der Leberkapsel, die bei Frauen als seltene Komplikation einer Entzündung im kleinen Becken auftritt.

Genetische Erkrankungen

  • Hämochromatose: Genetische autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, die auf einer Mutation des HFE-Gens beruht und zu einer erhöhten Eisenaufnahme im Darm führt. Klinisch manifestiert sich die Erkrankung mit Hepatomegalie, Leberzirrhose, Bronzefärbung der Haut, Diabetes mellitus, Arthralgie und Kardiomyopathie.
  • Morbus Wilson: Autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung, bei der die Kupferausscheidung beeinträchtigt ist. Dadurch kommt es zu einer Kupferakkumulation in der Leber.
  • Dubin-Johnson-Syndrom: Seltene, autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, bei der erhöhte Konzentrationen von konjugiertem Bilirubin im Serum auftreten. Die daraus resultierende melaninähnliche Pigmentablagerung in der Leber führt zur Schwarzfärbung der Leber.

Weitere Erkrankungen

  • Portale Hypertension: Erhöhung des Drucks in der Pfortader, verursacht durch Leberzirrhose, Bilharziose oder Pfortaderthrombose. Kann auch idiopathisch sein.
  • Leberzirrhose: Erkrankung, die durch eine chronische Schädigung der Leber verursacht wird. Die Zirrhose ist durch eine Leberparenchymnekrose gekennzeichnet, die letztendlich zu Fibrose und Leberinsuffizienz führt.
  • Budd-Chiari-Syndrom: Seltene Erkrankung, bei der ein Verschluss der Lebervenen vorliegt. Folge sind Hepatomegalie, Aszites und Bauchbeschwerden.

Quellen

  1. Prometheus LernAtlas – Innere Organe. Schünke M, Schulte E, Schumacher U, Voll M, Wesker K. Hrsg. 5. Auflage. Stuttgart: Thieme; 2018. doi:10.1055/b-006-149645

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Sobair Barak hat einen Masterabschluss in Wirtschaftsingenieurwesen absolviert und hat sich anschließend an der Harvard Business School weitergebildet. Heute ist er in einer Management-Position tätig und hat bereits diverse berufliche Auszeichnungen erhalten. Es ist seine persönliche Mission, in seinen Kursen besonders praxisrelevantes Wissen zu vermitteln, welches im täglichen Arbeits- und Geschäftsalltag von Nutzen ist.

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Wolfgang A. Erharter ist Managementtrainer, Organisationsberater, Musiker und Buchautor. Er begleitet seit über 15 Jahren Unternehmen, Führungskräfte und Start-ups. Daneben hält er Vorträge auf Kongressen und Vorlesungen in MBA-Programmen. 2012 ist sein Buch „Kreativität gibt es nicht“ erschienen, in dem er mit gängigen Mythen aufräumt und seine „Logik des Schaffens“ darlegt. Seine Vorträge gestaltet er musikalisch mit seiner Geige.

Comenius-Award 2019

Comenius-Award 2019

Die Lecturio Business Flat erhielt 2019 das Comenius-EduMedia-Siegel, mit dem die Gesellschaft für Pädagogik, Information und Medien jährlich pädagogisch,  inhaltlich und gestalterisch
herausragende didaktische Multimediaprodukte auszeichnet.

Dr. Frank Stummer

Dr. Frank Stummer ist Gründer und CEO der Digital Forensics GmbH und seit vielen Jahren insbesondere im Bereich der forensischen Netzwerkverkehrsanalyse tätig. Er ist Mitgründer mehrerer Unternehmen im Hochtechnologiebereich, u.a. der ipoque GmbH und der Adyton Systems AG, die beide von einem Konzern akquiriert wurden, sowie der Rhebo GmbH, einem Unternehmen für IT-Sicherheit und Netzwerküberwachung im Bereich Industrie 4.0 und IoT. Zuvor arbeitete er als Unternehmensberater für internationale Großkonzerne. Frank Stummer studierte Betriebswirtschaft an der TU Bergakademie Freiberg und promovierte am Fraunhofer Institut für System- und Innovationsforschung in Karlsruhe.

Simon Veiser

Simon Veiser beschäftigt sich seit 2010 nicht nur theoretisch mit IT Service Management und ITIL, sondern auch als leidenschaftlicher Berater und Trainer. In unterschiedlichsten Projekten definierte, implementierte und optimierte er erfolgreiche IT Service Management Systeme. Dabei unterstützte er das organisatorische Change Management als zentralen Erfolgsfaktor in IT-Projekten. Simon Veiser ist ausgebildeter Trainer (CompTIA CTT+) und absolvierte die Zertifizierungen zum ITIL v3 Expert und ITIL 4 Managing Professional.

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Für herausragende Kundenzufriedenheit wurde Lecturio von der Deutschen Gesellschaft für Verbraucherstudien (DtGV) mit dem deutschen B2B-Award 2022 ausgezeichnet.
In der Rubrik Kundenservice deutscher Online-Kurs-Plattformen belegt Lecturio zum zweiten Mal in Folge den 1. Platz.

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Alexander Plath ist seit über 30 Jahren im Verkauf und Vertrieb aktiv und hat in dieser Zeit alle Stationen vom Verkäufer bis zum Direktor Vertrieb Ausland und Mediensprecher eines multinationalen Unternehmens durchlaufen. Seit mehr als 20 Jahren coacht er Führungskräfte und Verkäufer*innen und ist ein gefragter Trainer und Referent im In- und Ausland, der vor allem mit hoher Praxisnähe, Humor und Begeisterung überzeugt.

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