Glomeruläre Filtration

Die Nieren Nieren Niere sind in erster Linie für die Aufrechterhaltung der Homöostase von Wasser und gelösten Stoffen durch die Prozesse der Filtration, Resorption, Sekretion und Ausscheidung verantwortlich. Die glomeruläre Filtration ist der Prozess, bei dem durch die Filtration des Blutes Primärharn erzeugt wird, welcher im Folgenden in seiner Zusammensetzung modifiziert und schließlich als Urin ausgeschieden wird. Komplexe Regulationsmechanismen gewährleisten, dass nur die gewünschten Substanzen den Körper über diesen Weg verlassen und der Volumenhaushalt ausgeglichen ist. Anomalien der Glomeruli können im Hinblick auf verschiedene Erkrankungen von Bedeutung sein.  

Aktualisiert: 18.04.2023

Redaktionelle Verantwortung: Stanley Oiseth, Lindsay Jones, Evelin Maza

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Überblick über Anatomie und Physiologie der Niere

Überblick

Die Glomeruläre Filtrationsrate Glomeruläre Filtrationsrate Nierenfunktionstests (GFR) gibt das Volumen an, das durch die glomeruläre Membran der Nieren Nieren Niere abfiltriert wird. Die Filtration ist einer von 4 Hauptmechanismen, die an der Regulierung von Wasserhaushalt, Elektrolyten und Ausscheidung von Abfallstoffen beteiligt sind:

  1. Filtration: Plasma Plasma Transfusionsprodukte wird in den glomerulären Kapillaren Kapillaren Kapillaren gefiltert, wodurch ein Filtrat entsteht, das die Nierentubuli passiert.
  2. Resorption: Benötigte gelöste Stoffe und Wasser werden aus dem Tubuluslumen wieder in das Blut resorbiert.
  3. Sezernierung: Abfallprodukte werden gezielt sezerniert.
  4. Ausscheidung: Das verbleibende Filtrat wird als Urin ausgeschieden.

Weitere Nierenfunktionen:

Überblick über den Glomerulus

Überblick über den Glomerulus:
Blut und Filtrat fließen durch den Glomerulus. Blut tritt durch die afferente Arteriole ein und während es sich durch die glomerulären Kapillaren bewegt (die eng mit dem Filtern der Podozyten verbunden sind), wird ein Teil des Plasmas durch die glomeruläre Barriere in den Kapselraum gefiltert. Das Filtrat (das zum Urin wird) fließt dann durch den proximalen Tubulus ab, während das Blut, das nicht gefiltert wurde (und in den Gefäßen verbleibt) durch die efferente Arteriole austritt.

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Aufbau der Niere

  • Kortex:
    • Äußere Schicht
    • Enthält die Glomeruli, sowie die proximalen und distalen gewundenen Tubuli
    • Niedrigste Osmolalität (ca. 300 mOsm/kg)
  • Äußeres Mark: mittlere Schicht, zwischen Kortex und innerem Mark
  • Inneres Mark:
    • Innerste Schicht
    • Enthält die Henle-Schleifen
    • Höchste Osmolalität (bis 1200 mOsm/kg)
Nierenkreislauf (Diagramm)

Nierenkreislauf

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Blutfluss

Der renale Blutfluss läuft wie folgt ab:

  • Aorta → Nierenarterie → Arteria interlobaris → Arteria arcuatus → Arteria interlobularis
  • Afferente Arteriolen
  • Glomeruläre Kapillaren Kapillaren Kapillaren:
    • Das Blut wird in den glomerulären Kapillaren Kapillaren Kapillaren gefiltert.
    • Das Filtrat gelangt in Kapselraum (wird schließlich zu Urin).
  • Efferente Arteriolen
  • Peritubuläre und vasa recta-Kapillaren:
  • V. interlobularis → V. arcuatus → V. interlobaris → Nierenvene → Hohlvene
Nierenkreislauf

Blutkreislauf der Niere

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Nephrone

Nephrone sind die Funktionseinheiten der Niere

  • Nephronsegmente (in der Reihenfolge, in der das Filtrat durchströmt):
    • Bowmansche Kapsel
    • Proximaler Tubulus pars convoluta
    • Proximaler Tubulus pars recta
    • Henle-Schleife, weiter unterteilt in:
      • Dünner absteigender Teil
      • Dünner aufsteigender Teil
      • Dicker aufsteigender Teil
    • Distaler Tubulus pars convoluta
    • Sammelrohr
  • Arten von Nephronen:
    • Kortikal (oder oberflächlich): Henle-Schleifen dringen nur bis in das äußere Mark ein.
    • Juxtamedullär:
      • Nephrone, deren Henle-Schleifen bis in das innere Mark eindringen
      • Ermöglichen die ↑ Konzentration des Urins (aufgrund der ↑Osmolalität im inneren Mark)
Anatomie des Nephrons

Anatomie des Nephrons

Bild von Lecturio.

Definitionen

  • Renaler Blutfluss (RBF):
    • Menge an Blut, das pro Minute durch die Nieren Nieren Niere fließt
    • Entspricht ungefähr 1000 ml/min oder 20–25 % des Herzzeitvolumens
    • Das gesamte Blutvolumen wird etwa alle 5 Minuten an die Nieren Nieren Niere abgegeben.
  • Renaler Plasmafluss (RPF):
    • Teil des RBF, der nur aus Plasma Plasma Transfusionsprodukte besteht (keine Zellen oder Proteine Proteine Proteine und Peptide)
    • Dieser Teil des Blutes wird über die glomeruläre Membran gefiltert.
    • RPF (ungefähr) = RBF × (1 – Hämatokrit)
    • Ungefähr 600 ml/min (unter der Annahme eines RBF von 1000 ml/min und einem Hämatokrit von 40 %)
  • Filtrationsfraktion (FF):
    • Anteil des RPF, der sich tatsächlich durch die glomeruläre Membran bewegt
    • FF = GFR / RPF
    • Ungefähr 20 % unter normalen Umständen

Glomeruläre Filtrationsrate

Glomeruläre Filtrationsrate Glomeruläre Filtrationsrate Nierenfunktionstests

Die GFR ist das vom Glomerulus pro Zeiteinheit gefilterte Plasmavolumen. Es ist der wichtigste Laborindikator für die Nierenfunktion.

  • Normale GFR = 90–120 ml/min bei gesunden Menschen
    • Variiert mit Alter, Geschlecht und Muskelmasse
    • Oft standardisiert für Körperoberfläche
    • Ist die Summe aller Filtrationsraten in allen funktionierenden Nephronen:
      • Ist eine grobe Einschätzung der Anzahl der funktionierenden Nephrone
      • ↓ GFR weist auf eine Nierenerkrankung hin
  • Prozess:
    • Plasma Plasma Transfusionsprodukte bewegt sich von den glomerulären Kapillaren Kapillaren Kapillaren durch die glomeruläre Filtrationsbarriere.
    • Das entstehende Filtrat (der Primärharn) sammelt sich im Kapselraum und tritt durch das Tubuluslumen aus.
    • Das restliche Blut in den Kapillaren Kapillaren Kapillaren tritt durch die efferente Arteriole aus.
  • Gleichung 1: GFR = RPF × FF
    • Nehmen Sie normale Parameter an:
      • RPF = 600 ml/min
      • FF = 20 %
    • GFR = RPF × FF → 600 ml/min × 20 % = 120 ml/min
  • GFR wird beeinflusst von:
    • Effektiver Filtrationsdruck: hydrostatischer und onkotischer Druck in den Kapillaren Kapillaren Kapillaren und im Kapselraum
    • Eigenschaften der glomerulären Filtrationsbarriere

Starling-Filtrationsformel

Gleichung 2: GFR = K f [ (P GC – P BS ) – (π GC – π BS ) ]:

  • K f : Filtrationskoeffizient; Maß für Oberfläche und glomeruläre Permeabilität
  • P GC : glomerulärer kapillarer hydrostatischer Druck
  • P BS : Bowmans hydrostatischer Druck im Kapselraum
  • π GC : glomerulärer kapillarer onkotischer Druck
  • π BS : Onkotischer Druck im Kapselraum

Glomeruläre Filtrationsbarriere

Die glomeruläre Filtrationsbarriere des Nephrons umgibt die glomerulären Kapillaren Kapillaren Kapillaren und umfasst die folgenden 3 Schichten:

  • Kapillarendothel:
    • Wände der Kapillargefäße
    • Gefenstert: enthalten kleine Fenster mit einer Größe von etwa 100 nm
    • Beschichtet mit anionischen Glykosaminoglykanen und Glykoproteinen
  • Glomeruläre Basalmembran Basalmembran Syndrom der dünnen Basalmembran (GBM):
  • Epithel Epithel Epithel: Definition, Arten und Funktion – Histologie (Podozyten):
    • Mit mehreren Fortsätzen an GBM befestigt
    • Podozytenfüße greifen ineinander und bilden Schlitze (oder Poren) von ungefähr 40 nm Größe.
    • Schlitze werden von einer Membran bedeckt, die als Schlitzdiaphragma bezeichnet wird:
      • Eine einzigartige Form der interzellulären Verbindung
      • Besteht aus mehreren Proteinen, einschließlich Nephrin
      • Unterstützt die Filterfunktion
Glomeruläre Barriere

Schema der glomerulären Filtrationsbariere:
A: Gefenstertes Endothel der glomerulären Kapillaren
B: Basalmembran
C: Epithelschicht, die Podozyten-Fortsätze und Strukturproteine beinhaltet, die das Schlitzdiaphragma bilden

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Regulation der glomerulären Filtrationsrate

Die Niere verfügt über mehrere Ebenen von Regulationsmechanismen der GFR:

  • Autoregulation der gesamten Nierendurchblutung
  • Relative Konstriktion und Dilatation der afferenten und efferenten Arteriolen
  • Tubuloglomeruläres Feedback
  • Feinabstimmungsmechanismen: parakrin, endokrin und neural

Autoregulation des renalen Blutflusses

Der renale Blutfluss wird durch den Prozess der myogenen Autoregulation automatisch reguliert.

  • Myogene Autoregulation: Blutdruck dehnt afferente Arteriolen → aktiviert nach innen gerichtete Ionenkanäle → Depolarisation → Kontraktion der Arteriolen
  • Hält einen relativ konstanten RBF innerhalb eines Bereichs normaler mittlerer arterieller Blutdruckwerte (dem autoregulatorischen Bereich) aufrecht
  • Ein stabiler RBF ermöglicht es den anderen Regulationsmechanismen (anstelle des systemischen Blutdrucks), die GFR zu regulieren.
Einfluss des mittleren arteriellen Blutdrucks auf die Flussrate des renalen Blutflusses (RBF) und die glomeruläre Filtrationsrate (GFR)

Einfluss des mittleren arteriellen Blutdrucks auf die Flussrate des renalen Blutflusses (RBF) und die glomeruläre Filtrationsrate (GFR):
Beachten Sie, dass GFR und RBF innerhalb des autoregulatorischen Bereichs relativ konstant bleiben.

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Glomeruläre Hämodynamik Hämodynamik Physiologie des Blutkreislaufs

Die primäre Regulierung der glomerulären Filtration erfolgt innerhalb des Glomerulus selbst durch Verengung und Erweiterung der afferenten und efferenten Arteriolen. Dies beeinflusst den hydrostatischen Druck innerhalb der glomerulären Kapillaren Kapillaren Kapillaren.

Hinweis: Diese Animation hat keinen Ton.
  • Hauptparameter:
    • RBF
    • Effektiver Filtrationsdruck (P UF), der mit dem glomerulären kapillaren Kapillaren Kapillaren hydrostatischen Druck (P GC) korreliert
    • GFR
    • Tubuläre Flussrate: bezieht sich auf gefilterten Primärharn, der Kapselraum verlässt
  • Afferente Arteriole:
    • Man bedenke, wie sich eine Änderung des Blutzuflusses auf den Druck des Blutes auswirkt
    • Verengung:
      • Verringert alle Parameter
      • ↓ Blutzufluss → ↓ RBF → ↓ P UF →↓ GFR → ↓ Tubuläre Flussrate
    • Erweiterung:
      • Steigt alle Parameter
      • ↑ Blutzufluss → ↑ RBF → ↑ P UF → ↑ GFR → ↑ Tubuläre Flussrate
  • Efferente Arteriole:
    • Man bedenke, wie sich die Änderung des Ausflusses auf den Druck des Blutes auswirkt
    • Verengung: ↓ Blutabfluss → ↑ P UF → ↑ GFR → ↑ Tubuläre Flussrate aber ↓ RBF
  • Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Renin-Angiotensin-Aldosteron-System Hormone der Nebenniere (RAAS):
    • ↓ Blutdruck → ↓ Dehnung der afferenten Arteriolen → löst die Freisetzung von Renin aus den juxtaglomerulären Zellen innerhalb der afferenten Arteriolen aus
    • ↑ Renin → ↑ Angiotensin I → ↑ Angiotensin II:
    • ↑ Blutdruck hat die gegenteiligen Effekte.

Tubuloglomeruläres Feedback (TGF)

Macula densa-Zellen in den Tubuli können die tubuläre Flussrate detektieren und die Sekretion von Substanzen regulieren, die die GFR beeinflussen. Dieser Vorgang wird als tubuloglomeruläres Feedback bezeichnet.

  • Macula densa-Zellen (in den distalen Tubuli):
    • Detektieren den relativen Fluss von NaCl, der direkt mit GFR korreliert
    • ↑ NaCl-Fluss = ↑ GFR
    • Macula densa-Zellen können:
      • Adenosin absondern
      • Stimulieren unabhängig voneinander juxtaglomeruläre Zellen zur Sekretion von Renin (aktivieren so das RAAS)
  • Adenosin: ↓ GFR
    • Verengt afferente Arteriolen
    • Erweitert efferente Arteriolen
  • Renin: ↑ GFR (siehe RAAS oben)
  • Beispiele:
    • ↑ GFR → ↑ tubulärer NaCl-Fluss → Macula-densa-Zellen nehmen ↑-Fluss wahr → setzen Adenosin frei (und hemmen Renin) → GFR ↓ (normalisiert)
    • ↓ GFR → ↓ tubulärer NaCl-Fluss → Macula-densa-Zellen spüren ↓-Fluss → stimulieren die Freisetzung von Renin (und hemmen Adenosin) → GFR ↑ (normalisiert)
Stoffwechselreaktionen der Niere auf hohen und niedrigen Tubulusfluss

Reaktionen der Niere auf hohe und niedrige tubuläre Flussrate
AA: afferente Arteriolen
EA: efferente Arteriolen
JG: juxtaglomerulär

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Feinabstimmungsmechanismen

  • Parakrine Mechanismen:
    • Arteriolen-Vasokonstriktoren (↓ RBF):
      • Endotheline
      • Leukotriene
    • Arteriolen-Vasodilatatoren (↑ RBF):
      • NO
      • Prostaglandine
  • Endokrine Mechanismen:
    • Angiotensin II: ↑ glomerulärer hydrostatischer Druck aufgrund bevorzugter Konstriktion der efferenten Arteriole → ↑ GFR aber ↓ RBF
    • Atriales natriuretisches Peptid (ANP): Vasodilatation der afferenten Arteriole → ↑ GFR und ↑ RBF
  • Neuronale Mechanismen:

Clearance

Die Clearance beschreibt die Menge des Plasmavolumens, die pro Zeiteinheit vollständig von einer bestimmten Substanz gereinigt wird. Die Clearance entspricht der GFR bei Substanzen, die frei filtriert (nicht durch die glomeruläre Filtrationsbarriere blockiert), nicht resorbiert und nicht sezerniert werden.

Formel zur renalen Clearance

C x = U x ⋅ V/P x

  • C x: Clearance von Substanz x (z.B. Kreatinin)
  • U x: Urinkonzentration der Substanz x
  • P x: Plasmakonzentration von Substanz x
  • V: Urinflussrate

Substanzen zur Messung der Clearance

  • Inulin:
    • Ein nicht endogenes Polysaccharid (muss i.v. verabreicht werden)
    • Ein idealer Indikator für die GFR, denn es wird:
      • Frei filtriert
      • Nicht resorbiert
      • Nicht sezerniert
    • Wird für Forschungszwecke verwendet, wird jedoch in der klinischen Praxis nicht häufig verwendet
  • Kreatinin:
    • Ein Nebenprodukt des Muskelstoffwechsels
    • Guter Indikator für die GFR, denn es wird:
      • Frei filtriert
      • Nicht resorbiert
      • Geringe Mengen werden sezerniert: leichte Neigung zur Überschätzung der GFR (da einiges eher durch Sekretion als durch Filtration beseitigt wird)
    • Klinischer Standard für die Schätzung von GFR und Gesamtnierenfunktion:
      • Endogenes Produkt des Muskelstoffwechsels
      • Leicht zu messen bei routinemäßiger Labordiagnostik (z. B. Basis-Stoffwechsel-Panel)
      • Kann leicht auf leichte Ungenauigkeiten durch Sekretionseffekte angepasst werden
  • Paraaminohippurat (PAH):
    • Idealer Indikator für RPF (frei filtriert, nicht resorbiert, vollständig sezerniert)
    • Nicht endogen (muss i.v. gegeben werden)
    • In der Praxis nicht häufig verwendet
Eigenschaften von Inulin als Maß für die Clearance

Eigenschaften von Inulin als Maß für die Clearance

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Klinische Bestimmung der GFR

24-Stunden-Urinsammlung für Kreatinin-Clearance Kreatinin-Clearance Nierenfunktionstests

  • Klinischer Goldstandard für die GFR-Beurteilung
  • Kann unpraktisch sein:
    • Der/die Patient*in muss motiviert werden, 24 Stunden lang den gesamten Urin zu sammeln.
    • Es dauert mehrere Tage, bis Ergebnisse vorliegen
    • Häufig unvollständige Urinsammlungen, die schwer zu interpretieren sind
  • Wird manchmal durchgeführt, wenn eine sehr genaue GFR-Messung gewünscht wird (z. B. vor Beginn der Dialyse Dialyse Dialyseverfahren)

Serumkreatinin

Das Serumkreatinin wird aufgrund seiner einfachen Feststellung und schnellen Bearbeitungszeit typischerweise für die GFR-Bestimmung verwendet.

Relationship between creatinine and GFR 1

Zusammenhang zwischen Kreatinin und GFR
eGFR: geschätzte GFR

Bild von Lecturio

Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate Glomeruläre Filtrationsrate Nierenfunktionstests aus Serumkreatinin

  • Häufigster klinischer Indikator für GFR
  • Mehrere Formeln wurden entwickelt und validiert:
    • Cockcroft-Gault, Änderung der Ernährung bei Nierenerkrankungen (Englisch: Modification of Diet in Renal Disease, MDRD), Zusammenarbeit bei der Epidemiologie chronischer Nierenerkrankungen (Englisch: Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration, CKD-EPI)
    • Eingabevariablen: Serumkreatinin, Alter, Geschlecht, ethnische Herkunft (umstritten, teils nicht mehr berücksichtigt)
    • Formeln sind nur unter stationären Bedingungen genau:
      • Genau bei chronischen Nierenerkrankungen
      • Nicht genau bei akutem Nierenversagen
    • In der Praxis werden für diese Formel einfache Online-Rechner verwendet.
  • eGFR wird verwendet, um chronische Nierenerkrankungen einzuteilen:
    • Stadium 1: GFR ≥ 90 ml/min/1,73 m 2
    • Stadium 2: GFR 60–89 ml/min/1,73 m 2
    • Stadium 3: GFR 30–59 ml/min/1,73 m 2
    • Stadium 4: GFR 15–29 ml/min/1,73 m 2
    • Stadium 5: GFR< 15 ml/min/1,73
  • eGFR wird auch häufig verwendet, um die Medikamentendosierung an die Nierenfunktion anzupassen.

Klinische Relevanz

Die glomeruläre Filtration wird am häufigsten verwendet, um die Gesamtnierenfunktion zu beurteilen und die chronische Nierenerkrankung Chronische Nierenerkrankung Chronische Nierenerkrankung in Stadien einzuteilen. Darüber hinaus gibt es spezifische Krankheitsprozesse des Glomerulus, die die Filtration beeinträchtigen. Krankheiten werden typischerweise als nephrotisch (hauptsächlich Proteinurie) oder nephritisch (hauptsächlich Hämaturie) kategorisiert.

  • ANCA-Vaskulitis: Diese Vaskulitis ist eine nekrotisierende Vaskulitis, die kleine Gefäße befällt, einschließlich der Kapillaren Kapillaren Kapillaren des Glomerulus.
  • Alport-Syndrom Alport-Syndrom Alport-Syndrom (AS): eine genetische Erkrankung, die zu abnormalem Kollagen Kollagen Bindegewebe Typ IV führt, das neben der Cochlea und dem Auge auch die GBM betrifft und zu fortschreitender Nierenfunktionsstörung, sensorineuralem Hörverlust und Augenanomalien führt.
  • Anti-GBM-Krankheit (Goodpasture-Krankheit): Diese seltene Vaskulitis kleiner Gefäße mit polyklonalen zirkulierenden Antikörpern, die gegen Antigene innerhalb der GBM gerichtet sind, führt zu einer schnell fortschreitenden Glomerulonephritis Glomerulonephritis Membranoproliferative Glomerulonephritis und/oder alveolären Blutungen.
  • Minimal-Change-Krankheit: eine Hauptursache des nephrotischen Syndroms, das durch Fusion (Retraktion, Erweiterung und Verkürzung) der Podozytenfortsätze verursacht wird: Die zugrunde liegende Ursache der Minimal-Change-Krankheit ist unklar, aber es gibt Hinweise darauf, dass eine T-Zell-Dysfunktion eine ursächliche Rolle spielen könnte. Die Therapie beinhaltet in der Regel Glukokortikoide Glukokortikoide Glukokortikoide.
  • Membranöse Nephropathie: eine häufige Ursache des nephrotischen Syndroms, das aus einer Verdickung der GBM aufgrund von Immunablagerungen von IgG-Antikörpern resultiert, die gegen Antigene an den Podozyten-Fortsätzen gerichtet sind.

Quellen

  1. Inker LA, Astor BC, Fox CH, et al. (2014). KDOQI US commentary on the 2012 KDIGO clinical practice guideline for the evaluation and management of CKD. American Journal of Kidney Diseases 63:713–735. https://doi.org/10.1053/j.ajkd.2014.01.416
  2. Inker LA, Perrone RD. (2020). Assessment of kidney function. UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/assessment-of-kidney-function (Zugriff am 07. März 2021).
  3. Inker LA, Perrone RD. (2020).  Drugs that elevate the serum creatinine concentration. UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/drugs-that-elevate-the-serum-creatinine-concentration(Zugriff am 07. März 2021).
  4. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO). (2012). Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease (CKD). https://kdigo.org/guidelines/ckd-evaluation-and-management/
  5. Renal functions, basic processes, and anatomy. (2018). In Eaton DC, Pooler JP (Eds.), Vander’s Renal Physiology, 9th ed. McGraw-Hill. 
  6. Renal blood flow and glomerular filtration. (2018). In Eaton DC, Pooler JP (Eds.), Vander’s Renal Physiology, 9th ed. McGraw-Hill.
  7. Schwandt A, Denkinger M, Fasching P, et al. (2017). Comparison of MDRD, CKD-EPI, and Cockcroft-Gault equation in relation to measured glomerular filtration rate among a large cohort with diabetes. Journal of Diabetes and Its Complications 31:1376–1383. https://doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2017.06.016
  8. Thadhani RI, Maynard SE. (2020). Maternal adaptations to pregnancy: renal and urinary tract physiology. UpToDate. https://www.uptodate.com/contents/maternal-adaptations-to-pregnancy-renal-and-urinary-tract-physiology(Zugriff am 07. März 2021).
  9. Behrends J, Bischofberger J, Deutzmann R, Ehmke H, Frings S, Grissmer S, Hoth M, Kurtz A, Leipziger J et al., Hrsg. Duale Reihe Physiologie. 3., vollständig überarbeitete Auflage. Stuttgart: Thieme; 2016. doi:10.1055/b-004-132217

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Simon Veiser

Simon Veiser beschäftigt sich seit 2010 nicht nur theoretisch mit IT Service Management und ITIL, sondern auch als leidenschaftlicher Berater und Trainer. In unterschiedlichsten Projekten definierte, implementierte und optimierte er erfolgreiche IT Service Management Systeme. Dabei unterstützte er das organisatorische Change Management als zentralen Erfolgsfaktor in IT-Projekten. Simon Veiser ist ausgebildeter Trainer (CompTIA CTT+) und absolvierte die Zertifizierungen zum ITIL v3 Expert und ITIL 4 Managing Professional.

Dr. Frank Stummer

Dr. Frank Stummer ist Gründer und CEO der Digital Forensics GmbH und seit vielen Jahren insbesondere im Bereich der forensischen Netzwerkverkehrsanalyse tätig. Er ist Mitgründer mehrerer Unternehmen im Hochtechnologiebereich, u.a. der ipoque GmbH und der Adyton Systems AG, die beide von einem Konzern akquiriert wurden, sowie der Rhebo GmbH, einem Unternehmen für IT-Sicherheit und Netzwerküberwachung im Bereich Industrie 4.0 und IoT. Zuvor arbeitete er als Unternehmensberater für internationale Großkonzerne. Frank Stummer studierte Betriebswirtschaft an der TU Bergakademie Freiberg und promovierte am Fraunhofer Institut für System- und Innovationsforschung in Karlsruhe.

Sobair Barak

Sobair Barak hat einen Masterabschluss in Wirtschaftsingenieurwesen absolviert und hat sich anschließend an der Harvard Business School weitergebildet. Heute ist er in einer Management-Position tätig und hat bereits diverse berufliche Auszeichnungen erhalten. Es ist seine persönliche Mission, in seinen Kursen besonders praxisrelevantes Wissen zu vermitteln, welches im täglichen Arbeits- und Geschäftsalltag von Nutzen ist.

Wolfgang A. Erharter

Wolfgang A. Erharter ist Managementtrainer, Organisationsberater, Musiker und Buchautor. Er begleitet seit über 15 Jahren Unternehmen, Führungskräfte und Start-ups. Daneben hält er Vorträge auf Kongressen und Vorlesungen in MBA-Programmen. 2012 ist sein Buch „Kreativität gibt es nicht“ erschienen, in dem er mit gängigen Mythen aufräumt und seine „Logik des Schaffens“ darlegt. Seine Vorträge gestaltet er musikalisch mit seiner Geige.

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Holger Wöltje ist Diplom-Ingenieur (BA) für Informationstechnik und mehrfacher Bestseller-Autor. Seit 1996 hat er über 15.800 Anwendern in Seminaren und Work-shops geholfen, die moderne Technik produktiver einzusetzen. Seit 2001 ist Holger Wöltje selbstständiger Berater und Vortragsredner. Er unterstützt die Mitarbeiter von mittelständischen Firmen und Fortune-Global-500- sowie DAX-30-Unternehmen dabei, ihren Arbeitsstil zu optimieren und zeigt Outlook-, OneNote- und SharePoint-Nutzern, wie sie ihre Termine, Aufgaben und E-Mails in den Griff bekommen, alle wichtigen Infos immer elektronisch parat haben, im Team effektiv zusammenarbeiten, mit moderner Technik produktiver arbeiten und mehr Zeit für das Wesentliche gewinnen.

Frank Eilers

Frank Eilers ist Keynote Speaker zu den Zukunftsthemen Digitale Transformation, Künstliche Intelligenz und die Zukunft der Arbeit. Er betreibt seit mehreren Jahren den Podcast „Arbeitsphilosophen“ und übersetzt komplexe Zukunftsthemen für ein breites Publikum. Als ehemaliger Stand-up Comedian bringt Eilers eine ordentliche Portion Humor und Lockerheit mit. 2017 wurde er für seine Arbeit mit dem Coaching Award ausgezeichnet.

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Yasmin Kardi ist zertifizierter Scrum Master, Product Owner und Agile Coach und berät neben ihrer Rolle als Product Owner Teams und das höhere Management zu den Themen agile Methoden, Design Thinking, OKR, Scrum, hybrides Projektmanagement und Change Management.. Zu ihrer Kernkompetenz gehört es u.a. internationale Projekte auszusteuern, die sich vor allem auf Produkt-, Business Model Innovation und dem Aufbau von Sales-Strategien fokussieren.

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Leon Chaudhari ist ein gefragter Marketingexperte, Inhaber mehrerer Unternehmen im Kreativ- und E-Learning-Bereich und Trainer für Marketingagenturen, KMUs und Personal Brands. Er unterstützt seine Kunden vor allem in den Bereichen digitales Marketing, Unternehmensgründung, Kundenakquise, Automatisierung und Chat Bot Programmierung. Seit nun bereits sechs Jahren unterrichtet er online und gründete im Jahr 2017 die „MyTeachingHero“ Akademie.

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Als akkreditierter Trainer für PRINCE2® und weitere international anerkannte Methoden im Projekt- und Portfoliomanagement gibt Andreas Ellenberger seit Jahren sein Methodenwissen mit viel Bezug zur praktischen Umsetzung weiter. In seinen Präsenztrainings geht er konkret auf die Situation der Teilnehmer ein und erarbeitet gemeinsam Lösungsansätze für die eigene Praxis auf Basis der Theorie, um Nachhaltigkeit zu erreichen. Da ihm dies am Herzen liegt, steht er für Telefoncoachings und Prüfungen einzelner Unterlagen bzgl. der Anwendung gern zur Verfügung.

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Wladislav Jachtchenko

Wladislaw Jachtchenko ist mehrfach ausgezeichneter Experte, TOP-Speaker in Europa und gefragter Business Coach. Er hält Vorträge, trainiert und coacht seit 2007 Politiker, Führungskräfte und Mitarbeiter namhafter Unternehmen wie Allianz, BMW, Pro7, Westwing, 3M und viele andere – sowohl offline in Präsenztrainings als auch online in seiner Argumentorik Online-Akademie mit bereits über 52.000 Teilnehmern. Er vermittelt seinen Kunden nicht nur Tools professioneller Rhetorik, sondern auch effektive Überzeugungstechniken, Methoden für erfolgreiches Verhandeln, professionelles Konfliktmanagement und Techniken für effektives Leadership.

Alexander Plath

Alexander Plath ist seit über 30 Jahren im Verkauf und Vertrieb aktiv und hat in dieser Zeit alle Stationen vom Verkäufer bis zum Direktor Vertrieb Ausland und Mediensprecher eines multinationalen Unternehmens durchlaufen. Seit mehr als 20 Jahren coacht er Führungskräfte und Verkäufer*innen und ist ein gefragter Trainer und Referent im In- und Ausland, der vor allem mit hoher Praxisnähe, Humor und Begeisterung überzeugt.

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