Gluconeogenese 2010 von Dr. rer. nat. Peter Engel

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Über den Vortrag

Der Vortrag „Gluconeogenese 2010“ von Dr. rer. nat. Peter Engel ist Bestandteil des Kurses „Archiv - Biochemie für Mediziner*innen 2010“. Der Vortrag ist dabei in folgende Kapitel unterteilt:

  • Gluconeogenese
  • Regulation der Glykolyse und der Gluconeogenese

Quiz zum Vortrag

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Dozent des Vortrages Gluconeogenese 2010

Dr. rer. nat. Peter Engel

Dr. rer. nat. Peter Engel

Seit 2011 ist er Ass. Prof. an der DPU in Krems an der Donau und ist dort für die vorklinische Ausbildung der Studenten der Zahnmedizin in den naturwissenschaftlich geprägten Fächern (Biochemie, Chemie, biologie) verantwortlich.
Er ist Mitbegründer (2001) und geschäftsführender Mitgesellschafter der NawiKom GbR (nawikom.de) sowie Mitgesellschafter der PhysiKurs GmbH (physikurs.de). In beiden Unternehmungen ist er hauptverantwortlich für die konzeptionelle Entwicklung und Umsetzung der Lehr- und Lernkonzepte.Im Zentrum steht die mittlerweile über mehr als 25jährige professionelle Lehrtätigkeit in den vorklinischen Fächern Biologie, Chemie und Biochemie sowie den klinischen Fächern Pharmakologie und Immunologie. Hierdurch verfügt er über eine weitreichende interdisziplinäre Kernkompetenz sowie über Erfahrungen bezüglich der Anforderungen des Medizinstudiums, den entsprechenden Prüfungsinhalten und der entsprechenden Umsetzung in Zielgruppen-gerichtete Lehr- und Trainingsveranstaltungen (Semesterabschlussprüfungen, Physikum, beruflich verwendbares fächerübergreifendes vorklinisches Wissen).

Vor Beginn seiner Selbständigkeit war er von 1991-1998 in der Arbeitsgruppe für biochemische Pharmakologie an der Ruhr-Universität Bochum als Laborleiter und Dozent in Forschung und Lehre tätig. Sein Diplom- und Dissertation erfolgten am Max-Planck-Institut für experimentelle Endokrinologie Hannover (Schwerpunkt: Molekulare Wirkungen der Estrogene) ; sein Studium der Biochemie (Abschluss: Dipl.-Biochemiker) absolvierte er an der Medizinischen Hochschule Hannover.


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Auszüge aus dem Begleitmaterial

... 4.4.1 Übersicht Neusynthese von Glucose aus Nicht-Kohlenhydrat- Vorstufen Alanin, Lactat und Glycerin sind wichtige Ausgangsstoffe ...

... 180 mg/dl ein Diabetes liegt vor, wenn die Konzentration >7,0 mmol/l (=126 mg/dl) ist der Tagesbedarf des ZNS an Glucose liegt bei ca. 120-140 g, der der Erythrozyten bei ca. 40 g ...

... Prüfung: Biochemie I PhysiKurs 5 04_PhysiKurs_Kohlenhydrate ...

... 7 04_PhysiKurs_Kohlenhydrate 4.4 Gluconeogenese 4.4.2 Reaktionen der Gluconeogenese Pyruvatcarboxylase (PC) –mitochondrial –Biotin-abhängig –Acetyl-CoA …

... ist über eine Aminbindung mit der Aminogruppe eines Lysinrestes der Carboxylase verbunden, Lysyl-Rest Biotinyl-Lysin Carboxy-Biotin ...

... 4.4 Gluconeogenese Reaktionsablauf einer Biotin-abhängigen Carboxylase, Peptidkette der Carboxylase...

... Adrenalin und Glucagon induziert Oxalacetat, PEP- Carboxykinase ...

... 4.4.2 Reaktionen der Gluconeogenese ...

... und der Gluconeogenese 4.5.2 Einfluss auf das Expressionsmuster GLYKOLYSE Enzym induziert durch reprimiert ...

... Frc-2,6- BP ? - Glc Pyr Gluconeogenese Glykolyse ATP ADP 4.5 ...

... 04 PhysiKurs Kohlenhydrate 4.5 Regulation der Glykolyse und der Gluconeogenese Tandemenzym -PFK II-Frc-2,6-Bisphosphatase- ...

... 2-Kinase Inaktiv, Insulin Aktiv ...

... das Lactat aus den Erythrocyten und dem stark arbeitenden Muskel, das Glycerin aus dem Fettgewebe und glucoplastische (glucogene) Aminosäuren, welche durch Proteolyse aus Muskelproteinen entstehen. Die Reaktionen der Gluconeogenese sind überwiegend die Umkehr der glykolytischen Reaktionen. Die irreversiblen Schritte (Hexokinase, Phosphofructokinase, Pyruvatkinase) werden umgangen (s.u.). Die Gluconeogenese dient in der Postresorptionsphase der Versorgung extrahepatischer Gewebe mit Glucose. 4.4.2: Reaktionen der Gluconeogenese Pyruvatcarboxylase (PC). Aufgrund des hohen Übertragungspotenzials des PEP sind für die Synthese zwei Energie verbrauchende Schritte erforderlich: die Energie eines Nukleosidtriphosphates reicht nicht aus! Der erste Schritt ...

... Esterbindung umgangen. Die Reaktion wird durch die Frc-1,6-Bisphosphatase katalysiert. Frc-1,6-Bisphosphat + H 2O - Frc-6-Phosphat + Pi. Die höchste Aktivität dieses Enzyms ist in der Niere und in der Leber zu finden ...

... der Promotor-, Enhancer-Region der betreffenden Gene (PC, PEPCK) und stimuliert ebenfalls deren Transkription. Enzym induziert durch ...