Biologische Oxidation
Über den Vortrag
Der Vortrag „Biologische Oxidation“ von Dr. rer. nat. Peter Engel ist Bestandteil des Kurses „Biochemie für Mediziner*innen (Dr. Engel)“. Der Vortrag ist dabei in folgende Kapitel unterteilt:
- Einleitung
- Warum Oxidation?
- Redoxpotenzial und Freie Energie
- Je stärker reduziert, desto höher der Energiegehalt
- Energiegehalt der wesentlichen Nährsubstrate
- Ethanol-Stoffwechsel
- Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex
Quiz zum Vortrag
Die primäre OH-Gruppe des Ethanols wird u.a. im Stoffwechsel durch zwei aufeinanderfolgende Dehydrogenasen reduziert.
- Falsch
- Richtig
Starke Reduktionsmittel besitzen ein negatives Redoxpotenzial.
- Richtig
- Falsch
Durch die Aufnahme von Ethanol wird die Gluconeogenese stimuliert.
- Falsch
- Richtig
Bei einer Redoxreaktion „fließen“ die Elektronen vom negativeren zum positiveren Redoxpotenzial.
- Richtig
- Falsch
Ethanol liegt in seinem Energiegehalt zwischen Kohlenhydraten und Fetten.
- Richtig
- Falsch
Die Verstoffwechslung von Ethanol führt zu einer Steigerung des NAD+/NADH-Quotienten.
- Falsch
- Richtig
Kohlenhydrate und Proteine sind als äquikalorisch zu betrachten.
- Richtig
- Falsch
Die Verstoffwechslung von Ethanol führt zu einer vermehrten Bildung von Oxalacetat und Pyruvat.
- Falsch
- Richtig
Nach Zufuhr von Ethanol wird der Citratzyclus stimuliert, um die anfallenden Essigsäuremoleküle oxidieren zu können.
- Falsch
- Richtig
Die größte Menge des im Stoffwechsel anfallenden Kohlendioxids entsteht durch den PDH-Komplex und den Citratzyklus.
- Richtig
- Falsch
Der PDH-Komplex ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert.
- Falsch
- Richtig
An der Decarboxylierung des Pyruvats ist Biotin beteiligt.
- Falsch
- Richtig
Die oxidative Decarboxylierung des Pyruvats ist unter physiologischen Bedingungen reversibel.
- Falsch
- Richtig
Die PDH-Kinase des Hepatozyten wird durch die PKA interkonvertiert.
- Falsch
- Richtig
Die PDH-Kinase führt den PDH-Komplex der Leber in die aktive Form über.
- Falsch
- Richtig
Der PDH-Komplex katalysiert eine oxidative Decarboxylierung.
- Richtig
- Falsch
An der oxidativen Decarboxylierung des Pyruvats ist Liponsäure beteiligt.
- Richtig
- Falsch
Thiaminpyrophosphat ist Coenzym der Transaldolase des Pentosephosphatweges.
- Falsch
- Richtig
Bei der oxidativen Decarboxylierung einer α-Ketosäure entsteht stets ein Thioester.
- Richtig
- Falsch
Decarboxylierungen von α-Ketosäuren finden an Multienzymkomplexen statt.
- Richtig
- Falsch
Ein Mangel an Thiamin führt zu Beriberi.
- Richtig
- Falsch
Diese Kurse könnten Sie interessieren
Dozent des Vortrages Biologische Oxidation
Dr. rer. nat. Peter Engel
Seit 2011 ist er Ass. Prof. an der DPU in Krems an der Donau und ist dort für die vorklinische Ausbildung der Studenten der Zahnmedizin in den naturwissenschaftlich geprägten Fächern (Biochemie, Chemie, biologie) verantwortlich.
Er ist Mitbegründer (2001) und geschäftsführender Mitgesellschafter der NawiKom GbR (nawikom.de) sowie Mitgesellschafter der PhysiKurs GmbH (physikurs.de). In beiden Unternehmungen ist er hauptverantwortlich für die konzeptionelle Entwicklung und Umsetzung der Lehr- und Lernkonzepte.Im Zentrum steht die mittlerweile über mehr als 25jährige professionelle Lehrtätigkeit in den vorklinischen Fächern Biologie, Chemie und Biochemie sowie den klinischen Fächern Pharmakologie und Immunologie. Hierdurch verfügt er über eine weitreichende interdisziplinäre Kernkompetenz sowie über Erfahrungen bezüglich der Anforderungen des Medizinstudiums, den entsprechenden Prüfungsinhalten und der entsprechenden Umsetzung in Zielgruppen-gerichtete Lehr- und Trainingsveranstaltungen (Semesterabschlussprüfungen, Physikum, beruflich verwendbares fächerübergreifendes vorklinisches Wissen).
Vor Beginn seiner Selbständigkeit war er von 1991-1998 in der Arbeitsgruppe für biochemische Pharmakologie an der Ruhr-Universität Bochum als Laborleiter und Dozent in Forschung und Lehre tätig. Sein Diplom- und Dissertation erfolgten am Max-Planck-Institut für experimentelle Endokrinologie Hannover (Schwerpunkt: Molekulare Wirkungen der Estrogene) ; sein Studium der Biochemie (Abschluss: Dipl.-Biochemiker) absolvierte er an der Medizinischen Hochschule Hannover.
Kundenrezensionen
5,0 von 5 Sternen
| 5 Sterne |
|
5 |
| 4 Sterne |
|
0 |
| 3 Sterne |
|
0 |
| 2 Sterne |
|
0 |
| 1 Stern |
|
0 |
Auszüge aus dem Begleitmaterial
-
... Energiegehalt der wesentlichen Nährsubstrate - 6.5 Ethanol-Stoffwechsel -6.6 Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex ...
-
... Energiegehalt der wesentlichen Nährsubstrate Fette 38 kJ/g 9 kcal/g ...
-
... 700 g TG entspricht also 7000 kcal •wenn man bei 45 minütigem Joggen 500 kcal ...
-
... die Alkohol-Dehydrogenase zum Acetaldehyd und weiter durch die Aldehyd-Dehydrogenase zur Essigsäure oxidiert und danach in Acetyl-CoA umgewandelt = Acetat- Thiokinase (Acetyl-CoA-Synthetase) •beiden Reaktionen sind NAD+- abhängig ...
-
... oxidative Decarboxylierung von Pyruvat ...
-
... Gesamtreaktion: Oxidative Decarboxylierung von Pyruvat •Lokalisation in der Mitochondrienmatrix •Multienzymkomplex ...
-
... Einordnung des PDH-Komplexes in den Stoffwechsel ...
-
... Decarboxylierung Aktivierung von Acylresten ...
-
... Dihydro-Liponsäure = reduzierte Form ...
-
... Decarboxylierung von Pyruvat Pyruvat-Decarboxylase = Pyruvat-Dehydrogenase N+ S Thiazolring des ...
-
... Regulation des PDH-Komplexes durch ...
