Der Vortrag „Stoffwechsel der Aminosäuren (3)“ von Dr. rer. nat. Peter Engel ist Bestandteil des Kurses „Biochemie für Mediziner*innen (Dr. Engel)“. Der Vortrag ist dabei in folgende Kapitel unterteilt:
α-Ketosäuren werden in den meisten Fällen an Multienzymkomplexen, vergleichbar dem PDH-Komplex, oxidativ decarboxyliert.
Bei der Ahornsirupkrankheit liegt ein genetischer Defekt des Dehydrogenase-Komplexes für verzweigtkettige α-Ketosäuren vor.
Lysin und Leucin sind rein ketogen.
Glutaminreste innerhalb eines Proteins dienen der Anheftung von N-glykosidisch verknüpften Kohlenhydratresten.
Die Asparagin-Synthetase ist ATP und Glutamin-abhängig.
Serotonin ist das biogene Amin des Serins.
SAM enthält einen positiv geladenen Schwefel.
Die Methionin-Synthase ist ein SAM-abhängiges Enzym.
Methyl-THF dient der Regeneration von Methyl-Cobalamin.
Homocystein entsteht durch Methylierung von Cystein.
Bei ausreichender Methionversorgung muss Cystein nicht mit der Nahrung zugeführt werden.
Das Abbau-Produkt des Serotonins ist die Homovanillinmandelsäure.
Die Synthese des Serotonins erfordert Tetrahydrobiopterin.
Das Serotonin wird in großen Mengen in den Thrombozyten gebildet.
DOPA entsteht durch PALP-abhängige Decarboxylierung von Dopamin.
Das Serotonin wird bei der Aktivierung von Thrombozyten freigesetzt.
Das Serotonin besitzt eine vasokonstriktorische Wirkung.
Das Serotonin besitzt u.a. Transmitterfunktion.
Die Synthese des Serotonins erfordert PALP.
Die Decarboxylierung des Histamins erfordert TPP.
Das Histamin ist für die Freisetzung von IgE aus den Mastzellen verantwortlich.
Histamin bewirkt eine Freisetzung von Salzsäure aus den Belegzellen des Magens.
Histamin führt zu einer Erhöhung der Gefäßpermeabilität.
Sämtliche Wirkungen des Histamins werden durch einen Rezeptortyp vermittelt.
Histamin wird in großen Mengen in den Zellen der Nebennierenrinde gespeichert.
5 Sterne |
|
5 |
4 Sterne |
|
0 |
3 Sterne |
|
0 |
2 Sterne |
|
0 |
1 Stern |
|
0 |
... Ärztlichen Prüfung: PhysiKurs 1 Biochemie Stoffwechsel der Aminosäuren ...
... 123 7.9.9 Arginin: NO-Synthase-Reaktion und Creatin-Synthese 124 7.9.10 Glutaminsäure ist die direkte Vorstufe von GABA 124 7.9.11 Creatin-Synthese und Creatin-Kinase 125 6.9.12 Ethanolamin, Cysteamin und b-Alanin 126 6.9.13 Selenocystein - die 21. proteinogene Aminosäure 126 7.10 Störungen des Aminosäurestoffwechsels 127 7.10.1 ...
... Aminosäure-Abbau - allgemeine Aspekte - • die meisten Aminosäuren werden zunächst transaminiert • die entstehende a-Ketosäure wird ...
... NH4+ TA a-Ketosäure NADH+H+ Acyl-CoA Dehydrogenase- Komplex b-Oxidations ...
... 11 Biochemie 7.9.6 Catecholamin-Abbau CH2NH2CHOH OHOH Noradrenalin Phenylethanolamin- Methyltransferase SAMSAH CH2NHCHOH OHOH ...
... Ärztlichen Prüfung: PhysiKurs 13 Biochemie 7.9.8 Histamin-Synthese Histidin ...
... PhysiKurs 15 Biochemie 7.9.10 Glutaminsäure: GABA-Synthese Glutamin- säure CNH3 +H ...
... es existieren verschiedene Isotypen •die Creatinkinase ist ein Dimer •es existieren zwei Untereinheiten: M = Skelettmuskel, B = Brain •die CK-MB ist herzmuskelspezifisch ...
... im PSE) •ribosomaler Einbau (keine posttranslationale Modifikation) •spezielle tRNA erforderlich, die sogenannte tRNASEC, die einen UCA-Anticodon aufweist und auf der mRNA ein UGA-Codon erkennt, der normalerweise für ...
... + H CH2COO Phenylalanin-Hydroxylase NADH + H+ NAD+ THB Tyrosin C ...
... des Aminosäurestoffwechsels 7.10.1 PKU - Regeneration von THB 12 3456 78 NH N N H N H O ...
... DH-Komplex für verzeigtkettige Asen •Cystinurie –Transportdefekt – steigendes Risiko für Nierensteine •Hartnup-Syndrom ...
... Prüfung: PhysiKurs 23 Biochemie Steckbriefe von Aminosäuren die Steckbriefe ...